NITRIL

NITRIL

Nitril adalah setiap senyawa organik  yang memiliki -C ≡N  kelompok fungsional. Awalan (siano-) digunakan bergantian dengan istilah nitril dalam literatur industri. Senyawa anorganik yang berisi-C ≡ N kelompok tidak disebut nitril, tapi sianida sebagai  gantinya.  Meskipun kedua nitril dan sianida dapat diturunkan darigaram sianida, nitril paling tidak hampir sama beracun.Nitril dapat dibuat dengan berbagai metode lain:

• ·         Reaksi substitusi nukleofilik alifatik reaksi alkil halida dengan logam sianida dalam sintesis nitril Kolbe. Nitril aril disusun dalam sintesis Braun Rosenmund-von. 

• ·        Dehidrasi primer amida.  Reagen yang tersedia, kombinasi dichlorophosphate etil dan DBU hanya salah satu dari mereka dalam konversi benzamide untuk benzonitril: Dalam satu studi aromatik atau aldehida alifatik direaksikan dengan hidroksilamin dan anhidrat natrium sulfat dalam reaksi media kering untuk  jumlah yang sangat kecil waktu di bawah iradiasi gelombang mikro melalui aldoxime menengah.

• ·        Reaksi sianida logam dengan aldehida dalam reaksi sianohidrin dari aril asam karboksilat(Letts sintesis nitril)

• ·        Nitril aromatik dari senyawa diazonium dalam reaksi Sandmeyer

• ·        Sebuah sumber komersial untuk kelompok sianida sianida adalah diethyl aluminum Et2

• ·        AlCN yang dapat dibuat dari triethylaluminium dan HCN. Telah digunakan di samping nukleofilik untuk keton.

• ·        Ion sianida memfasilitasi kopling dibromides.

• ·        Reaksi α, α'

• ·        -dibromo asam adipat dengan sodium sianida dalam etanol menghasilkan sianocyclobutane. Dalam Reaksi Franchimont yang disebut (APN Franchimont, 1872) asam bromocarboxylic ini di merized setelah hidrolisis dari cyanogroup dan dekarboksilasi

• ·        Nitril aromatik dapat dibuat dari hidrolisis dasar ketimines ariltrichloromethyl (RC (CCl3)= NH) dalam sintesis Fischer-Houben. 

·        Nitril adalah sebuah elektrofil pada atom karbon dalam Selain nukleofilik reaksi dengan senyawa organozinc dalam reaksi Blaise dengan alkohol dalam reaksi Pinner. Demikian, reaksi dari amina Sarcosine dengan sianamida hasil kreatin.  Nitril bereaksi asilasi Friedel-Crafts dalam reaksi Houben-Hoesch untuk keton

KEGUNAAN NITRIL

Nitril ditemukan dalam senyawa yang bermanfaat, termasuk metilcyanoacrylate, yang digunakan dalam lem super, dan nitril karet butadiena, sebuah nitril yang mengandung polimer yang digunakan dalam lateks bebas laboratorium dan sarung tangan medis.

 

ml.scribd.com/doc/92795267/amina-amida-nitril-polimer